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商品の特長
昔ながらの伝統と親しみを~前川金属工業所~

創業昭和24年、アルミ製のキッチンウェアやその他製品の製造販売を手がけてまいりました。
昭和を彩るやかんや鍋等、昔ながらの優れた伝統の逸品を現代にお届けしています。
アルミ製品を安心して長くお使いになれる様、お客様にご提供し続けています。

★アルミ製品について★
アルミニウムはほかの金属に比べ非常に軽い金属です。
軟硬自在で伸展性に富み、製品加工が容易にできる反面、溶融点(物質が溶け出す温度)が660℃と鉄の1500℃に比べ低いです。
軟硬自在につき製造工程で小さな擦り傷や凹みなどがみられる場合があります。
商品は検品して出荷しておりますが、これらは不良品ではなく良品(メーカー入荷状態)扱いとなります。
予めご了承くださいますようお願いいたします。
申し訳ございませんが気になる方はご購入をお控えくださいますようお願いいたします。

〇韓国気分をご自宅で!名前の通り、マッコリを飲む際に使われているマッコリコップです。
〇取っ手の付いた形はアウトドアでもシェラカップとしてお使いいただくこともできます。
〇アルミニウムの性質上、熱伝導率もよく直火にかけてお料理にも活躍します。
〇調味料ボウルとして卵をかき混ぜたり、お鍋の際の取り皿にと様々なシーンで大活躍です。
〇シルバーとゴールド、11cm、13cmとラインナップしておりますので用途に合わせてお選びいただけます。
※商品名、サイズをご確認ください。
商品サイズ
手付きマッコリコップ13cm :
約178×136×77mm
板厚 :約0.6mm
容量 :約570cc(満水時)
重量 :約61g
※シルバー、ゴールド同
品質表示
アルミニウム
使用上の注意
●ご使用前に取っ手やつまみがある商品はぐらつきなどの不具合がないことをご確認ください。
●長くお使いいただくために絶対に空焚きはしないでください。アルミの損傷(色落ち、穴あき、腐食)、本体の変形や熔解等によるやけどや火災の原因となります。
●金属製の鋭利な調理器具をお使いの場合は内面にキズをつけないようご注意ください。キズがつきますと腐食の原因となります。
●熱した本体に冷水をかけるなど、急激な温度変化を与えないでください。変形の原因となります。
●スチールたわし、アルカリ性洗剤、クレンザーなどを使用しないでください。また、腐食防止のため、ご使用後は水分を十分に切ってください。
●商品画像は出来るだけ現物と同じになるよう撮影しておりますが、若干色味が違う場合もございます。
備考



一部商品が他店舗との共通在庫のため、最新在庫が反映されていない場合がございます。
一時的な在庫切れの場合は、追って納期をご連絡いたします。

※PCディスプレイの性質上、実際の色と異なって見える場合がございますので予めご了承ください。
※本製品のデザイン、仕様等は予告なく変更する場合があります。あらかじめご了承ください。

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株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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